射频治疗仪
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国家药监局：射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得生产、进口和销售
1. 国家药监局新政背景与核心要求 根据国家药品监督管理局2023年8月发布的公告，所有射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品必须依法取得医疗器械注册证，否则不得进行生产、进口或销售。这…
1. 国家药监局新政背景与核心要求 根据国家药品监督管理局2023年8月发布的公告，所有射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品必须依法取得医疗器械注册证，否则不得进行生产、进口或销售。这…
