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荷兰研究人员：用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒
1. 荷兰研究团队突破性进展 荷兰莱顿大学医学中心的科学家团队在CRISPR-Cas9技术应用领域取得重大突破。通过精密设计的基因编辑方案，研究人员成功在体外实验中清除99.7%的…
1. 荷兰研究团队突破性进展 荷兰莱顿大学医学中心的科学家团队在CRISPR-Cas9技术应用领域取得重大突破。通过精密设计的基因编辑方案，研究人员成功在体外实验中清除99.7%的…
